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Expertos analizan en la ciudad las causas de una discapacidad mental

Por:ABC.es

http://www.abc.es/20091018/toledo-toledo/expertos-analizan-ciudad-causas-20091018.html

18 de Octubre 2009

El Centro Cultural Rafael Morales de Talavera de la Reina acogió ayer la Jornada sobre el Síndrome x Frágil, organizada por la Federación Española del Síndrome «x» Frágil.

Según informó en un comunicado la federación, el Síndrome «x» Frágil (SXF) es la primera causa de discapacidad mental hereditaria y la segunda en frecuencia tras el síndrome de Down, que afecta tanto a hombres como a mujeres.

La causa del «SXF» es una mutación genética en el gen FMR 1, que impide que se produzca una proteína esencial para un desarrollo normal del cerebro.

La prevalencia de afectados por esta patología se calcula en una de cada 4. 000 varones, y una de cada 6.000 mujeres. Se ha establecido que un varón portador sano tendrá hijas portadoras sanas. Sin embargo las mujeres portadoras sanas tienen un 50 por ciento de posibilidades de tener un hijo afectado por el Síndrome que manifestará los síntomas de la patología.

Introducción médica
La jornada arrancó a las 9.30 horas, de mano de la concejal de Bienestar Social e Inmigración del Ayuntamiento de Talavera de la Reina, Carolina Cuesta; seguida de la conferencia de Teresa Ferrando, miembro de la Asociación Europea del Síndrome x Frágil que hizo una introducción médica y genética del Síndrome x Frágil.

La asesora de la federación e integrante del Departamento de Psicología Clínica y de la Salud de la Universidad Autónoma de Barcelona, Carmen Brun, habló de las características psicológicas del síndrome, y Esther Vela, de la Fundación Gil Gayarre, expuso las estrategias de intervención educativa en el síndrome «x» Frágil.

Calidad de vida
A las 12.15 horas, el director académico del Centro Concertado de Educación Especial madre de la Esperanza de Talavera, Miguel Angel Martín disertó sobre la calidad de vida de los alumnos con discapacidad intelectual como fin del Sistema Educativo.

Más tarde el psicólogo de la Asociación Síndrome x Frágil de Cataluña, Eduardo Brignani, habló de las necesidades de las familias con esta patología. Fue el coordinador del servicio de Apoyo a Familias de Talavera de la Reina, Carlos Díaz quien puso el punto y final a esta jornada.